欢迎您来到php老张!
当前身份:游客 [ 登录 | 注册 ]
当前位置:首页>>站点列表>>网站信息>>www.zhengbiaoke.com的模拟结果

抓取结果

医疗器械注册-医疗器械经营许可-医疗器械CE认证-杭州证标客医药技术咨询有限公司官网 医疗器械法规、注册、临床、体系认证、信息系统一站式服务 24×7服务热线:0571-86198618 简体中文 ENGLISH 网站首页 服务大厅 医疗器械注册 医疗器械CE认证 医疗器械临床试验 医疗器械经营许可 法规及标准 医疗器械注册 医疗器械CE认证 医疗器械临床试验 医疗器械经营许可 证书查询 新闻动态 关于我们 公司简介 联系我们 服务中心 医疗器械注册 ◆ 第二类医疗器械注册 ◆ 第三类医疗器械注册 ◆ 进口医疗器械注册 ◆ 第一类医疗器械备案 ◆ 体外诊断试剂注册 ◆ 医疗器械产品技术要求 ◆ 医疗器械生产许可证 医疗器械CE认证 ◆ 医疗器械CE认证 ◆ FDA注册(备案) ◆ 医疗器械境外注册服务 ◆ ISO13485认证 ◆ ISO15378医疗包材体系认证 ◆ MDSAP认证服务 ◆ ISO13485内审员培训 医疗器械临床试验 ◆ 医疗器械临床试验服务 ◆ 同品种比对临床评价 ◆ 体外诊断试剂(IVD)临床试验服务 ◆ 临床协调员(CRC)服务 ◆ 进口医疗器械补充临床试验服务 ◆ 医院临床试验机构备案服务 ◆ 医疗器械可用性工程文档编制 医疗器械经营许可 ◆ 医疗器械经营许可证办理 ◆ 第二类医疗器械经营备案 ◆ 医疗器械网络销售备案 ◆ 医疗器械分类界定代办 ◆ 医疗器械飞行检查服务 ◆ 医疗器械主文档登记代办 ◆ 医疗器械创新申报代办 确定客户需求 制定工作方案 签订合同 文件编制 现场指导 确认服务完成 关于我们 杭州证标客医药技术咨询有限公司 杭州证标客医药技术咨询有限公司位于中国杭州,是医疗器械专业服务第三方。为广大客户提供医疗器械注册、医疗器械经营许可/备案、医疗器械生产质量管理体系、医疗器械临床试验、CRC、医疗器械CE认证、FDA、医疗信息系统定制开发一站式服务,是国内极少数有医疗器械全流程服务能力的机构之一。公司创始人团队来自于国际、国内巨头(浙江大学医学院、省三甲医院、SGS、TUV、强生、Motic等),技术服务团队均是业界资深从业者,有丰富一线实战经验。考虑到第三方咨询行业普遍存在的痛点——专业服务人员离职导致向顾客提供的服务难以持续稳定。公司创始人高瞻远瞩,在公司治理层面,对标国内巨头公司华为、阿里巴巴,自始至终推行合伙人制度,全体员工持股。确保公司服务团队的专业、稳定及进取心,为我们的顾客提供专业、贴心、持续稳定的优质服务。 查看更多 新闻动态 医疗器械产品注册证到期后,医疗器械注册证有效期内生产的产品还可以销售吗? 今天有客户问到我医疗器械产品注册证到期后,医疗器械注册证有效期内生产的产品还可以销售吗?记得前段时间有个客户也是碰到类似情形,因此,写个文章说说这个事儿。 国家药监局2025年11月批准第三类医疗器械注册产品237个 来自国家药监局近日披露的数据,2025年11月,国家药监局批准了前列腺癌磁共振图像辅助检测软件、超声诊断仪、一次性使用超声软组织手术刀头、一次性使用微波消融导管、一次性使用射频消融电极针、急救和转运呼吸机等237个国产第三类医疗器械注册产品,一起来看具体内容。 国家药监局2025年11月批准进口医疗器械注册产品目录 来自国家药监局近日公开披露的数据,2025年11月国家药监局批准进口医疗器械注册产品65个,其中,进口第三类医疗器械注册产品43个,进口第二类医疗器械注册产品22个,港澳台医疗器械注册产品3个,一起来看具体是哪些产品。 已上市的二类医疗器械注册产品通过何种方式变更产品有效期? 由于在医疗器械注册申请过程,医疗器械注册人通常通过加速老化试验或者累计使用频次试验,验证产品的有效期。而医疗器械注册期间,注册申请人通常希望尽快取得医疗器械注册证,导致多数时候会选择更多的医疗器械产品有效期。所以,经常有朋友问到我,已上市的二类医疗器械注册产品通过何种方式变更产品有效期?写个文章说说这个事儿。 新研制的二类体外诊断试剂在选择临床试验机构数量方面应作何考量? 对于新研制的第二类体外诊断试剂注册产品来说,临床评价路径通常是通过体外诊断试剂临床试验完成,今天正好有朋友问到我,对于二类体外诊断试剂临床试验需要在几家医院开展,考虑到问题的典型性,因此,写个文章说说这个事儿。 销售眼科晶状体超声摘除和玻璃体切除设备是否需要办理医疗器械经营许可证? 眼科器械是一个我个人季度看好的赛道,因此,我不时地会分享有关眼科医疗器械注册、眼科医疗器械生产、眼科医疗器械销售及流通、眼科医疗器械合规相关知识。今天来说说眼科晶状体超声摘除和玻璃体切除设备这个目前还是全部依赖进口的医疗器械产品,说说销售眼科晶状体超声摘除和玻璃体切除设备是否需要办理医疗器械经营许可证,一起看正文。 联系我们 您的姓名 您的电话 您的留言 重新填写 扫描二维码关注证标客微信公众平台 服务支持 0571-86198618 周一至周五8:00~22:00 在线客服 周一至周日8:00~22:00 QQ在线客服 友情链接: 医疗器械网 企业资质代办 企业信用公共服务平台 二类器械经营备案 医疗器械经营许可证办理 进口医疗器械注册 三类医疗器械注册 二类医疗器械注册 一类器械产品技术要求 一类医疗器械备案 膏药生产厂家 中医药材 无菌检验员培训 催乳师 试管婴儿费用 合肥军海医院 冰柜 注射器 省钱省心 全程代办,一站式服务 专业高效 专业团队,服务常更新 一对一服务 资深顾问,一对一服务 安全保密 资料不外泄,安全保密 Copyright © 2018 医疗器械注册技术咨询 浙ICP备18025678号 技术支持:熙和网络

网站标题

医疗器械注册-医疗器械经营许可-医疗器械CE认证-杭州证标客医药技术咨询有限公司官网

关键词

医疗器械注册,医疗器械经营许可,医疗器械CE认证

站点描述

杭州证标客医药技术咨询有限公司是医疗器械注册、医疗器械经营许可、医疗器械CE认证、医疗器械经营备案、医疗器械临床试验的一体化服务平台,公司为客户提供一类医疗器械注册、二类医疗器械注册咨询、三类医疗器械产品注册、iso13485体系认证、医疗器械第三方注册服务、医疗器械经营许可证一站式暖心服务,详情联系方式:0571-86198618!